انجاز علمي

وضم الفريق كلا من استشاري طب الأطفال وأمراض الأيض والاستقلاب الدكتور عماد دويكات، والباحثة في علم الجينوم البشري والأعصاب الدكتورة رهام خلف-نزال، والدراسة تتمحور حول النتائج السريرية ونتائج التحليلات الكيميائية والطفرات الجينية المسببة للمرض الوراثي النادر:

Hyperornithinemia, Hyperammonemia, and Homocitrullinuria Syndrome، هذا المرض حسب الدراسة يؤثر على الأقل 200 مريض على مستوى العالم.

ووصل الباحث الى نتيجة تحسين أداء شبكات انترنت الأشياء المبنية على البروتوكول التقليدي للإنترنت، حيث ان البروتوكول غير ملائم لبناء شبكات انترنت الأشياء، وهذه مشكلة عالمية، وتعمل الكثير من مراكز الأبحاث على حلها، والباحث هنا وضع خطة إبداعية جديدة لتحسين أداء شبكات انترنت الأشياء لم يتطرق لها أي مركز أبحاث من قبل، وتم تجربة الحل باستخدام أسلوب المحاكاة عن طريق جهاز الحاسوب.