بريطانيا

ويصف الإنتاج العلمي، الذي نُشر في المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية American Journal of Human Genetics، النتائج السريرية لسبعة مرضى من خمس عائلات مختلفة، وجميعهم لديهم طفرات في الجين المسمى calmodulin-regulated spectrin-associated protein 1 (CAMSAP1) والذي يسبب هذا المرض الوراثي النادر، أن التغيرات الجينية في CAMSAP1 تؤدي إلى تشوهات في البروتينات الهيكلية في الخلية العصبية، والتي لها دور مهم في تنظيم انقسام الخلايا العصبية وحركتها أثناء نمو الدماغ.

وضم الوفد، كلاً من البروفيسور بيتر تربينى أخصائي الجينات الإكلينيكية، والبروفيسور أندرو كروسبي عالم الجينوم البشري، والدكتورة إيما بابل أخصائية الجينات الإكلينيكية والعالمة في طب الجينوم والمديرة الطبية لمركز الجينوم  (South West Genomic Laboratory Hub) .

وكان باستقبالهم، الدكتور عماد دويكات عميد كلية الطب البشري، والدكتورة رهام خلف نزال رئيسة وحدة علم وظائف الأعضاء والأدوية في الجامعة.

وقدم التدريب طاقم متخصص تابع لمؤسسة Otermans  في لندن بالإضافة لمجموعة من المدربين من جامعات بريطانية عريقة أبرزها: University of Cambridge، University of Birmingham، Brunel University London، وغيرها.

هذا وتناول البرنامج التدريبي تنمية المهارات العملية في اعداد تقارير العمل في اللغة الإنجليزية، والتخطيط السليم للمشاريع، والطرق الحديثة في كيفية القيادة والعمل ضمن فريق، واعداد الأهداف الشخصية للحصول على وظيفة.